摘要： 摘要：目的构建SiRNA靶向p63 载体，稳定导入胆管癌细胞QBC939 后，观察细胞增殖和侵袭情况的改变。方法荧光定量
PCR检测胆管癌细胞株QBC939细胞中p63表达。构建针对p63的shRNA慢病毒载体，转染胆管癌QBC939细胞中，建立稳定
表达shRNA-p63 胆管癌细胞株。Western blot 检测干扰效率。噻唑蓝（MTT）和软琼脂集落形成实验检测细胞增殖的变化；
Boyden小室检测细胞侵袭情况的改变。结果p63基因显示在QBC939细胞中高表达。序列分析表明，重组到慢病毒载体中的
shRNA序列正确。我们利用Western blot筛选了一个干扰p63表达效率为66.8%的单克隆细胞。p63表达降低不但能抑制细胞
增殖体外能力，而且还能降低细胞侵袭能力。结论p63在胆管癌QBC939细胞中高表达。SiRNA靶向抑制p63表达后，能明显
降低细胞增殖和侵袭能力。