南方医科大学学报 ›› 2012, Vol. 32 ›› Issue (02): 211-.

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培哚普利和氯沙坦对肝纤维化组织TLR4表达的影响

倪淑媛,李煜生,黄珊,罗薇,李翠,李旭   

  • 出版日期:2012-02-20 发布日期:2012-02-20

  • Online:2012-02-20 Published:2012-02-20

摘要: 摘要:目的观察大鼠正常肝脏和肝纤维化(HF)组织Toll样受体4(TLR4)表达差异及培哚普利(Pe)和氯沙坦(Lo)对其的影响。
方法Wistar雄性大鼠随机分为假手术组(Sham组)、胆总管结扎术(BDL组)、Pe 14 d和30 d及Lo 14 d和30 d组,6只/组。BDL
组和治疗组均通过BDL制备大鼠HF模型。予Pe(2 mg/kg)和Lo(50 mg/ kg)灌胃,1 次/d。14 d 和30 d 后分别应用Western
blotting检测肝脏TLR4水平。结果BDL 14 d组大鼠肝脏TLR4为Sham组的(6.53±1.11)倍(P<0.05);Pe 14 d组和Lo 14 d组
TLR4分别下降到Sham组的(1.71±0.41)倍(P>0.05)和(0.95±0.38)倍(P>0.05)。Pe 30 d组和Lo 30 d组大鼠肝脏TLR4分别回
升为Sham组的(6.51±0.87)倍(P<0.05)和(5.64±0.87)倍(P<0.05)。结论大鼠HF后肝脏TLR4水平上升,Pe和Lo可降低实验性
HF组织的TLR4水平,但长期服用其抑制TLR4的作用减弱。