摘要: 目的探讨FABP7 在正常妊娠小鼠胎盘组织及HTR-8/Svneo 细胞中的表达。方法用Realtime-PCR 及原位杂交的方 法检测Fabp7 mRNA 在妊娠小鼠7.5~10.5 d 和14.5、18.5 d 子宫和胎盘组织中的表达,用冰冻切片免疫荧光的方法检测 FABP7 蛋白的表达。培养HTR-8/Svneo 细胞系,用细胞免疫荧光方法检测FABP7 蛋白表达。17β-雌二醇(E2)、孕酮(P4)和 E2+P4分别处理小鼠6 h 和24 h 后,用Realtime-PCR的方法检测小鼠子宫组织中Fabp7 mRNA的表达。结果Fabp7 mRNA在 妊娠小鼠7.5~10.5 d 子宫及胎盘组织中均有表达,FABP7 蛋白在妊娠小鼠子宫组织蜕膜化细胞及胎盘部位滋养层巨细胞核 中有表达;在HTR-8/Svneo 细胞中可以检测到mRNA和细胞核中蛋白的表达。P4和E2+P4联合处理6 h 及24 h 后,Fabp7 mRNA在小鼠子宫组织中的表达上调(P<0.05),而E2处理6 h 后Fabp7 mRNA表达变化不明显,但24 h 后其表达上调(P< 0.05)。结论FABP7 在妊娠小鼠子宫蜕膜化细胞、滋养层巨细胞及HTR-8/Svneo 细胞中有表达,说明其参与胎盘发育过程, 与妊娠的维持有关,且在子宫中的表达量受E2、P4激素的调节。