摘要： 目的建立β-catenin稳定干扰的人胚胎干细胞系。方法利用β-catenin慢病毒干扰质粒PLKO.1-puro-β-catenin转染包装
细胞293FT制备重组慢病毒，并感染人胚胎干细胞，采用嘌呤霉素筛选稳定表达shβ-catenin人胚胎干细胞克隆；试验分为稳定
转染β-catenin 干扰质粒组（Shβ-catenin）、稳定转染空白载体组（VECTOR）和对照未感染组（WT）三组，RT-PCR 检测干扰后
β-catenin mRNA表达；进一步免疫荧光检测干扰后细胞β-catenin和OCT4的蛋白表达。结果β-catenin特异性shRNA的慢病
毒感染人胚胎干细胞后，获得稳定表达shβ-catenin的人胚胎干细胞系，Shβ-catenin组β-catenin mRNA表达明显降低，只有WT组
mRNA表达的1%，而VECTOR组和WT组之间无明显差异；免疫荧光染色进一步验证shβ-catenin组中基本无β-catenin蛋白的
表达，但表达多能性标记OCT4。结论通过β-catenin特异性shRNA慢病毒载体构建了稳定干扰β-catenin的人胚胎干细胞系。