摘要: 目的评价中国人群瘦素受体(LEPR)基因多态性与高血压的相关性。方法以“Hypertension”、“Blood Pressure, high”、
“Leptin Receptor”、“OB Receptor”、“LEPR Protein”、“CD295 Antigens”、“LEPR”、“高血压”、“瘦素受体”、“OB受体”、“CD295抗
原”为检索词,全面检索中国人高血压与LEPR基因多态性相关性的文献,用RevMan 5.0和Stata 11.0进行Meta分析。结果共
纳入13篇病例对照研究,包含3210例病例和1881例对照,meta分析显示,LEPR基因Gln223Arg位点多态性在等位基因和显性
遗传模型下与高血压相关(等位基因模型:OR=1.78,95% CI=1.48~2.15,P<0.0001;显性遗传模型:OR=2.18,95% CI=1.75~
2.72,P<0.00001),Lys109Arg位点多态性与高血压无统计学相关性(等位基因模型:OR=1.13,95% CI=0.84~1.51,P=0.42;隐性
遗传模型OR=0.88,95%CI=0.33~2.32,P=0.79;显性遗传模型OR=1.20,95% CI=0.85~1.71,P=0.29;加性遗传模型OR=0.90,
95% CI=0.34~2.42,P=0.84)。结论中国人LEPR基因Lys109Arg位点多态性与高血压无显著相关性,在等位基因和显性遗传
模型下,Gln223Arg位点多态性与高血压相关,A等位基因是中国人高血压发生的危险基因。