摘要: 目的研究同源异型盒基因HOXA5的变化对小细胞肺癌多药耐药性的影响,并探讨其作用机制,评价其作为小细胞肺癌
临床治疗靶点的可能性。方法实时荧光定量PCR 和免疫印迹法检测小细胞肺癌细胞H69 和多药耐药细胞株H69AR中
HOXA5 mRNA和蛋白水平,采用表达质粒和siRNA升高或降低HOXA5基因表达水平,CCK8法分析细胞对小细胞肺癌常用
化疗药物顺铂(Cisplatin,DDP)和足叶乙甙(Etoposide,VP-16)敏感性的变化。结果H69细胞中HOXA5 mRNA水平是耐药细
胞株H69AR中的8.99倍。HOXA5 siRNA显著降低H69细胞中HOXA5的表达水平,降低了H69细胞对DDP和VP-16的敏感
性。将HOXA5表达质粒稳定转染入H69AR细胞,建立稳定转染细胞株,细胞对DDP和VP-16敏感性增加。结论HOXA5可
能参与了小细胞肺癌耐药过程,可能会成为小细胞肺癌临床治疗的新靶点。