摘要： 目的探讨Wnt/β-catenin信号通路异常活化在硬皮病（SD）发病机制中的作用及其与SD临床分型的关系。方法采用免
疫组织化学SP法检测45例SD患者［系统性硬化症（SSc）25例，局限性硬皮病（LSc）20例］皮损中Wnt2、Wnt3a及β-catenin的量
与分布，以20例健康成人皮肤作为正常对照（NC）。结果Wnt2、Wnt3a分别定位于SD患者皮损真、表皮胞浆和胞核，β-catenin
定位于真皮类成纤维细胞、外分泌腺上皮细胞及浸润淋巴细胞的胞核及NC、部分SD表皮细胞的胞膜；SD皮损中Wnt2胞浆着
色、Wnt3a及β-catenin核着色均显著高于NC（P<0.01），而β-catenin膜着色则明显低于NC（P<0.01）；Wnt2、Wnt3a分别与
β-catenin核着色呈正相关（r=0.663，0.654，P<0.01），而与β-catenin膜着色呈负相关（r=-0.532，-0.529，P<0.01）；SSc上述3种蛋白
的着色与LSc间的差异无统计学意义（P>0.05）。结论SD皮损中存在的异常活化的Wnt/β-catenin信号在其发病机制中可能起
重要作用；LSc和SSc分居于SD病谱的两端而非两种独立疾病。