摘要： 摘要：目的探讨阿西替尼联合5-FU对肠癌LoVo 细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其毒性作用。方法肠癌LoVo细胞移植瘤裸鼠
随机分为5组：空白对照组、溶剂对照组、阿西替尼组、5-FU组和联合用药组，分别给予处理。观察各组裸鼠肿瘤大体形态，并测
定裸鼠体质量、肿瘤大小及计算瘤质量、完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、T2（治疗后肿瘤增长至治疗前瘤体积2倍所需的时间）和
肿瘤生长延迟时间（TGD），记录动物死亡率。结果联合用药组疗效优于阿西替尼及5-FU单药组。治疗后第30天联合用药组
瘤质量小于对照组及阿西替尼和5-FU单药组（P<0.01）。联合用药组T2（29.05 d）长于阿西替尼（19.31 d）和5-FU组（21.22 d）。
联合用药组的TGD达16.73 d，较阿西替尼单药组和5-FU单药组的8.53 d和9.72 d，明显延长。除了空白对照组没有裸鼠死亡
之外，其余4组均有1只死亡，死亡率未超过20%。此外，各组裸鼠的体质量下降也均未超过20%。阿西替尼组及联合组中各有
1例获得部分缓解（PR）。阿西替尼组及联合用药组的瘤组织ABCG2蛋白水平较对照组表达显著下降（P<0.05），而5-FU组的
ABCG2表达水平则较对照组无显著差异（P>0.05）。结论在人肠癌LoVo细胞裸鼠移植瘤模型中，阿西替尼和5-FU单药均能
抑制肿瘤生长，两者联合使用显示出更强的抗肿瘤作用。两药剂量范围内的联合具有较佳的耐受性和安全性。