摘要： 摘要：目的检测临床分离的金黄色葡萄球菌（SA）肠毒素基因，了解肠毒素基因的携带情况与SA耐药的关系。方法采用聚合
酶链反应检测SA mecA基因和肠毒素基因，了解肠毒素基因在SA中分布的状况，并对其进行耐药性分析。结果67株甲氧西
林耐药的SA（MRSA）和57株甲氧西林敏感的SA（MSSA）肠毒素基因携带率（100% vs 83.5%）无明显差异（χ2=0.203，P>0.05）。
肠毒素基因检出率为93.5%（116株），其中SEA、SEB、SEC、SED和SEF的检出率分别为90.5%、6.9%、61.3%、5.2%和25.9%，未
检测出SEE基因。同时检出2种及2种以上的肠毒素基因的菌株有78株（67.2%），以携带SEA+SEC、SEA+SEF和SEA+SEC+
SEF基因为主，检出率分别为33.6%、7.8%和13.8%。与携带一种肠毒素基因的菌株耐药率相比，携带多种肠毒素基因的菌株耐
药率呈上升趋势，其中携带SEA+SEC+SEF的菌株对复方新诺明的耐药率为75.0%，高于单独携带SEA（28.6%）、SEA+SEC
（38.7%）的耐药率，具有统计学差异（P<0.05）。携带SEA+SEC+SEF、SEA+SEF、SEA的菌株对阿米卡星耐药率分别为75.0%、
77.0%和21.5%，前两者与携带SEA的菌株相比有显著差异（P<0.05）。结论临床分离的SA中携带多种肠毒素基因的菌株在耐
药率上高于只携带一种肠毒素基因的菌株，提示肠毒素在SA耐药中起重要作用。