摘要： 摘要：目的了解不同细胞来源的肠道原发性非霍奇金淋巴瘤（PINHL）在临床特征、内镜表现、诊断及治疗、预后方面的差异。
方法回顾性分析我院2003年1月~2010年12月间明确诊断的PINHL病例，分别统计B细胞来源与T细胞来源的PINHL在临床
表现、内镜表现、诊断治疗，并随访预后。结果共纳入PINHL 85 例，中位年龄52 岁，男女比例为3.05∶1，B细胞来源58 例
（68.2%），T细胞来源27例（31.8%）。T细胞淋巴瘤较B细胞淋巴瘤具有发病年龄小（32岁vs 56岁，P<0.01)；发热、便血、腹泻、盗
汗多（P<0.05）；病变以多部位弥漫性分布和肠镜下以溃疡及溃疡浸润性表现为主；确诊时间长（4月vs 2月，P<0.01）；误诊率高
（16/27 vs 12/58，P<0.01）；预后差等特点；且T细胞淋巴瘤以结外NK/T淋巴瘤为主。结论我院PINHL中，T细胞来源淋巴瘤比
例高，发病年龄更早，诊断困难，容易误诊，总体预后差，病理分型以结外NK/T淋巴瘤为主。