摘要： 摘要：目的构建晚期糖基化终末产物受体（RAGE)胞外段不同功能段V/VC1真核细胞表达载体，并在前列腺癌细胞株PC-3中
表达，为进一步研究其在前列腺癌发病中的作用和机制打下基础。方法采用PCR方法扩增RAGE不同功能段V/VC1的序列，
利用分子克隆技术将其重组于pcDNA3-HA载体中。利用PCR和测序鉴定克隆正确性。转染PC-3细胞，用Western blotting检
测其表达，免疫荧光检测其在细胞中的定位。结果克隆的RAGE不同功能段V/VC1真核表达载体完全正确，Western blotting
检测到RAGE不同功能段V/VC1的表达，免疫荧光检测其主要定位于细胞浆中。结论成功地构建了RAGE不同功能段V/VC1
真核表达载体，其能够在PC-3细胞中表达。