摘要： 摘要：目的观察安神方颗粒的抗焦虑作用，并研究其机制。方法60只雄性Wistar大鼠随机分为6组（10只/组）：正常对照组、模
型组、地西泮组和安神方高、中、低剂量组。采用慢性情绪应激的方法建立焦虑大鼠模型，同时给予药物干预，以高架十字迷宫
试验对其行为学进行评价。行为学观察后，麻醉处死正常对照组、模型组、地西泮组及安神方中剂量组大鼠，冰台上分离大鼠海
马，冷冻离心后分离上清液，高效液相色谱法测定谷氨酸、γ-氨基丁酸（GABA）含量；用免疫组织化学法测定γ-氨基丁酸受体
（GABAAR）、N-甲基-D-天冬氨酸受体1（NMDAR1）的表达。结果与正常对照组比较，模型组大鼠进入开臂的时间百分率、次数
百分率明显减少；地西泮组与安神方高、中、低剂量组大鼠进入开臂的时间百分率、次数百分率较模型组显著上升，以安神方中
剂量组上升最明显；模型组大鼠海马组织中谷氨酸的表达量较正常对照组显著上升，GABA的表达量明显下降；地西泮组和安
神方中剂量组同模型组比较，大鼠海马组织中谷氨酸的表达量显著降低和GABA的表达量明显提高，安神方中剂量组与地西泮
组比较差异不显著；模型组与正常对照组比较，GABAAR免疫阳性细胞表达减少，NMDAR1免疫阳性细胞表达表达增多；地西
泮组和安神方中剂量组同模型组比较，NMDAR1的表达水平降低，GABAAR的表达水平提高，安神方中剂量组与地西泮组比较
无明显差异。结论安神方具有抗焦虑的作用，可以提高中枢GABA的含量，增强GABAAR的表达，降低谷氨酸含量，减少
NMDAR1的表达。