摘要： 摘要：目的探索血管内皮生长因子（VEGF）对间充质干细胞（MSC）增殖的影响及其信号机制。方法采用经典的全骨髓
贴壁法培养MSC，通过成骨、成脂肪等多向诱导分化以及流式细胞仪分析其表面标记（CD45、CD34、CD90、CD29）等鉴定
MSC特征；以P3MSC为实验材料，采用MTT法分析VEGF对MSC增殖的影响。随后以50 nmol/LWortmannin、50 μmol/L
PD98059、30 μmol/L SB203580、10 μmol/L H89、20 μmol/L Y27632、1 μmol/L Rapamycin、10 μmol/L Straurosporine、6
nmol/L Gǒ6976、50 μmol/L Pseudo Z等分别处理P3MSC，观察VEGF影响MSC增殖的信号机制。结果培养的P3MSC呈
现出CD90、CD29 强阳性，具有成骨、成脂肪等多向分化能力；VEGF促进MSC增殖，Y27632、PD98059、SB203580、Gǒ
6976、Straurosporine可抑制VEGF促进MSC增殖的效应。结论VEGF引起的MSC增殖效应与AKT-mTOR-PKC途径密
切相关，且PKCα处于中间环节。