摘要： 摘要：目的分析显微型多血管炎（MPA）病例的临床及病理特点，提高诊治水平。方法回顾性分析2001年12月~2009月
12月在南方医科大学南方医院肾脏病研究所住院确诊的25例MPA病例。结果MPA起病时常表现为发热、肌肉关节疼
痛、乏力、体质量减轻等非特异症状，伴蛋白尿、血尿及不同程度的肾功能不全。MPA肾损害的病理类型主要是局灶节段
坏死性肾小球肾炎或寡免疫性新月体性肾炎。及时给予免疫抑制治疗可以遏制甚至逆转病情。结论MPA早期症状非
特异，容易误诊，检查血抗中性粒细胞胞浆抗体等指标，及时行肾活检有助于尽早明确诊断。若确诊为MPA，则应开始强
有力的免疫抑制治疗，必要时行血浆置换，并仔细监测病情活动情况及药物毒副作用，及时调整用药，否则将影响预后。