摘要： 提要：目的研究前列腺素E2（PGE2）对肝癌细胞增殖活性的影响，并探讨其作用主要通过何种前列腺素EP受体介导。方
法采用RT-PCR检测肝细胞癌Hep3B细胞COX-2 和EP1~EP4受体mRNA的表达水平，cell counting kit-8（CCK-8）细胞
计数法检测PGE2和EP2受体激动药butaprost及EP3/EP4受体激动药PGE1 alcohol对细胞增殖的影响。结果人肝癌细
胞Hep3B高表达COX-2 mRNA，正常肝细胞QSG7701 COX-2 mRNA表达水平远远弱于前者。四种亚型的PGE2受体
EP1~EP4的mRNA在人肝细胞癌细胞株Hep3B均有表达，EP2和EP4受体表达水平明显高于EP1和EP3受体。PGE2呈
时间和浓度依赖性地促进Hep3B细胞增殖。孵育细胞48h后，10 μmol/L的PGE2表现出明显的促细胞增殖的作用，与未
加PGE2的阴性对照组相比，细胞的增殖活性上升22.57%(P<0.001)。0.1、1和10 μmol/L的PGE2作用Hep3B细胞72 h后，
细胞增殖活性分别较对照组上升12.13%(P<0.01)、17.58%(P<0.01)和33.07%(P<0.001)。20 μmol/L的butaprost孵育细胞
72 h 使细胞增殖活性提高了21.96%(P<0.001)，而EP3/EP4 受体激动剂PGE1 alcohol 在浓度为2~20 μmol/L的范围内对
Hep3B细胞增殖活性无显著影响，当浓度达到200 μmol/L时则对细胞的增殖产生抑制作用。结论Hep3B细胞上的EP2
受体被选择性激动后可刺激细胞增殖，提示EP2受体介导了PGE2对Hep3B细胞的促增殖作用。