摘要： 摘要：目的建立在改良条件下新生大鼠器官型脑组织片培养方法，初步探索空间信号对神经干细胞增殖分化的诱导作
用。方法选取新生SD大鼠，以振荡切片机切取200 μm脑组织片，以改良的Stoppini方法进行培养，培养不同时间在倒置
相差显微镜下对脑组织片进行观察；采用本实验室改良后神经干细胞培养方法分离培养SD大鼠胚胎第14~15天大脑皮
质神经干细胞，以CM-DiI对培养第3代细胞进行标记，并移植于体外培养2周后的脑组织片；对移植后CM-DiI阳性标记
细胞的存活和分化情况进行观察。结果器官型脑组织片在体外培养体系中存活良好，脑片周围细胞向外迁移；培养2周
后，组织片厚度由原来的200 μm减小至130 μm，原有的细胞构筑发生变化；接受细胞移植后的脑片上可见大量DiI标记
细胞，继续培养7 d后，部分标记细胞分化为GFAP阳性星形胶质细胞和β-tubulin III阳性神经元。结论新生大鼠器官型
脑组织片体外培养成功，可以作为研究空间信号诱导神经干细胞增殖分化的模型。