摘要： 摘要：目的研究鼻咽癌中MAP3K5和Epstein-Barr 病毒编码的miR-BART22的表达及其相关性。方法收集53例鼻咽
癌石蜡档案标本和30例鼻咽黏膜慢性炎标本，分别行EBER和miR-BART22原位杂交及MAP3K5免疫组化检测；另分别
选取10例鼻咽癌和鼻咽黏膜新鲜标本提取蛋白行MAP3K5的Western blot检测。结果53例鼻咽癌EBER均阳性，49例
miR-BART22阳性；30例鼻咽黏膜慢性炎EBER和miR-BART22均阴性。MAP3K5在53例鼻咽癌组织中50例为阴性,癌
巢周围粘膜组织呈阳性表达，3例弱阳性（+）表达。30例鼻咽粘膜慢性炎中，25例强阳性表达（++~+++），3例弱阳性（+）表
达，2 例阴性；鼻咽癌和鼻咽黏膜慢性炎MAP3K5 差异具有统计学意义(P<0.001)；Western blot 检测结果黏膜慢性炎
MAP3K5蛋白表达值高于鼻咽癌（P=0.029）。MAP3K5和miR-BART22表达呈负相关(P<0.001)。结论MAP3K5在鼻咽
癌组织中表达水平低于黏膜上皮组织。MiR-BART22与之相反，在鼻咽癌中高表达，而黏膜慢性炎中缺乏。MAP3K5和
miR-BART22在鼻咽癌中表达呈负相关。根据以上实验和相关文献，我们推测MAP3K5可能是EB病毒miR-BART22靶
标基因，EB病毒miR-BART22通过抑制MAP3K5的表达，使相应磷酸化MAP3K5蛋白减少，进而下调MAPK通路下游基
因蛋白的磷酸化，并行使对NPC细胞抑制凋亡、阻止分化并促进免疫逃逸等作用。