摘要： 摘要：目的构建以塞姆利基森林病毒复制子载体为基础的可复制型抗肿瘤DNA疫苗PSCK-2PFcGB，验证其在人胚肾
293T细胞及免疫小鼠肌肉组织内的表达情况。方法首先用NheI酶切既往构建的pVAX1-2PFcGB重组质粒，补平酶切后
的粘末端，然后再用限制性内切酶BssHII继续酶切该线性化质粒，补平粘末端后即获得含有编码Survivin及hCGβ-CTP37
肿瘤抗原的融合基因片段2PFcGB，接着利用DNA重组技术将该片段克隆入基于塞姆利基森林病毒复制子载体改造的
PSCK载体，筛选阳性重组质粒。接着，利用阳离子脂质体介导法将其瞬时转染入人胚肾293T细胞，利用流式细胞术及免
疫荧光法检测融合抗原在293T细胞中的表达；利用电脉冲基因导入仪将该重组质粒递送至BALB/C小鼠股四头肌，利用
免疫组化法验证肿瘤抗原在小鼠体内的表达。结果琼脂糖凝胶电泳结果显示酶切片段大小与预期一致，流式细胞术检
测该重组质粒瞬时转染的293T 细胞，可见大量的阳性荧光细胞，其IRES 序列上游融合肿瘤抗原分子阳性表达率为
5.70%，下游佐剂分子阳性表达率为19.75%；同时，利用两种肿瘤抗原特异抗体在免疫小鼠股四头肌组织切片上均检测到
了相应表达。结论成功构建了可复制型抗肿瘤DNA疫苗PSCK-2PFcGB，该重组质粒在体内外均能高效表达外源肿瘤
抗原及佐剂分子，这些结果为该抗肿瘤DNA疫苗进一步的抑瘤活性及免疫学作用机制的研究奠定了坚实的实验基础。