摘要： 摘要：目的筛选可与人肿瘤干细胞表面标记物CD133特异性结合的短肽并进行初步鉴定。方法首先合成人肿瘤干细胞
表面标记物CD133 细胞外片段的生物素化蛋白，以此为靶，利用噬菌体肽库技术，高通量液相淘选CD133 的特异性短
肽。应用夹心EL ISA选择出结合较强的克隆。提取DNA测序，通过竞争性阻断实验验证其特异性，根据噬菌体基因序
列推导出多肽序列。通过免疫荧光技术初步验证合成多肽和人大肠癌细胞的结合情况。结果4 轮液相筛选后，与
CD133特异性结合的噬菌体得到有效富集，第4轮与第1轮相比，富集了388倍。经ELISA 鉴定的20个噬菌体单克隆中，
有13个与CD133有较高亲和力，具有阳性意义。经比对得到11条完全一致的氨基酸序列TISWPPR，2条完全一致的氨
基酸序列STTKLAL，竞争性阻断ELISA实验表明第一条特异性较强。结论成功利用噬菌体肽库技术，淘选出1条可和
人CD133特异性结合的高亲和力短肽，为后续CD133的研究奠定了基础，表明从噬菌体肽库中液相淘选生物素化小分子
的高亲和力多肽的方法切实可行。