南方医科大学学报 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (11): 1641-.
马树东; 罗荣城; 丁振华; 袁长青; 丁雪梅;
MA Shu-dong1,LUO Rong-cheng1,DING Zheng-hua2,YUAN Chang-qing2,DING Xue-mei1 Department of Oncology,Nanfang Hospital1,Department of Radiation Medicine,Institute of Tropical Medicine2,Southern Medical University,Guangzhou 501515,Chin
摘要: 目的构建编码Her2/neu膜外第一受体区、全长膜外区、膜外及跨膜区3个蛋白的重组腺病毒真核表达载体,为信号传导和免疫研究建立实验材料。方法RT-PCR扩增出3个目的片段的cDNA,克隆进pAdTrack-CMV穿梭质粒,在BJ5183细菌内同源重组形成腺病毒质粒,脂质体法转染293细胞后,荧光显微镜观察病毒噬斑形成和绿色荧光蛋白表达,Westernblot检测目的蛋白的表达。结果PCR扩增出了预定大小的目的基因cDNA片段,测序结果和GenBank完全相符。病毒质粒转染293细胞后形成了病毒噬斑,绿色荧光蛋白和目的蛋白均获得表达。目的蛋白的表达量随着病毒感染复数的升高而增加。结论成功地构建了在真核细胞中表达Her2/neu膜外及跨膜区蛋白的腺病毒载体,为Her2/neu膜外及跨膜区蛋白的功能研究提供了材料基础。
中图分类号: