南方医科大学学报 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (08): 1255-1257.
梁卫江; 张万岱; 陈村龙; 姚永莉; 罗荣城;
LIANG Wei-jiang1, ZHANG Wan-dai2, CHEN Cun-long2, YAO Yong-li2, LUO Rong-cheng1 1Cancer Center, 2Department of Digestive Disease, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China
摘要: 目的探讨TGFα对胃癌细胞cyclinE和D1表达的促进作用,为研究TGFα促胃癌发生发展机制提供重要信息。方法①细胞体外培养,用无血清RPMI-1640阻断法进行G0/G1期同步化,用碘化丙啶染色和流式细胞术,检测其同步化率;②细胞经G0/G1期同步化后,给予2.5%低浓度血清+RPMI-1640培养处理,以及在此基础上分别加入10、30、50μg/LTGFα处理,均作用5h;用免疫荧光染色及流式细胞术,检测细胞cyclinE和D1的表达情况。结果细胞经无血清RPMI-1640阻断法处理,其G0/G1期的百分率由常规培养的54%上升到72%;加入TGFα处理后,细胞cyclinE和D1表达均显著高于单用低血清培养(均P<0.001),并随TGFα剂量的增加而增加;当TGFα浓度为50μg/L时,两者的表达与单用低血清培养比,分别增加了25.18%和27.52%(均P<0.001)。结论TGFα可显著促进胃癌细胞cyclinE和D1的表达,从而发挥其促细胞周期进程的作用。
中图分类号: