南方医科大学学报 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (07): 939-943.
邹红云; 马骊; 姚新生; 温茜; 罗微; 王小宁;
ZOU Hong-Yun1, MA Li1, YAO Xin-sheng1, WEN Qian1, LUO Wei1, WANG Xiao-Ning2 1Institute of Molecular Immunology, School of Biotechnology, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China; 2School of Bioscience and Bioengineering, South China University of Technology, Guangzhou 510641, China
摘要: 目的探讨Jurkat细胞TCRBD2-BJ2基因重排对TCRβ链可变区互补决定区3(BVCDR3)可能产生的影响,为深入研究TCR基因重排奠定实验基础。方法RT-PCR扩增TCRBV26个亚家族CDR3区,结合TCR基因扫描(GeneScan)和基因测序技术,监测Jurkat细胞在增殖传代过程中以及在T细胞激活剂和超抗原SEA等刺激诱导后TCRBVCDR3谱系漂移及长度和序列变化。结果表达TCRBV8家族的单克隆细胞株Jurkat,在增殖传代过程中,以及经刺激诱导48或72h后,未监测到有TCRBV8以外的新的BV亚家族出现,BV8CDR3长度和一级核苷酸序列也未发生变化。结论Jurkat细胞发生的TCR基因重排可能不引起TCRBVCDR3改变,因而对TCRBVCDR3区抗原识别特异性(即抗原特异性漂移)并未产生影响,但并不排除TCR发生改变的可能性。
中图分类号: