南方医科大学学报 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (06): 742-746.
王晓玉; 林绍强; 李君武; Wolfgang Kemmner; 丁彦青;
WANG Xiao-yu1, LIN Shao-qiang2, LI Jun-wu2, Kemmner Wolfgang3, DING Yan-qing4 Department of Obstetrics and Gynecology, First Affiliated Hospital of Ji’nan University1, Department of Microbiology and Immunology of Medical College2, Jinan University, Guangzhou 510630, China; 3Max-Delbrueck Center for Molecular Medicine,Berlin 13125, Germany; 4Institute of Oncology, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China
摘要: 目的研究肿瘤细胞总唾液酸及α2,6-连接唾液酸对乳腺癌细胞MDA-MB435黏附力的影响。方法乳腺癌细胞MDA-MB-435转染顺义或反义α2,6唾液酸转移酶(ST6Gal-I)cDNA,以黑接骨木凝集素SNA筛选高、低表达α2,6唾液酸细胞克隆,检测各转染细胞的同源凝集作用,并比较唾液酸酶处理前后肿瘤细胞对胶原IV黏附力的变化。结果顺义转染克隆细胞-细胞之间的同源黏附能力下降,与胶原IV的黏附增强;反义转染克隆细胞-细胞之间同源黏附能力增强,而与胶原IV的黏附降低。唾液酸酶处理后肿瘤细胞与胶原IV的黏附力下降至未处理前的31% ̄57%。结论乳腺癌MDA-MB435细胞表面唾液酸及α-2,6唾液酸化对肿瘤细胞的黏附有重要影响。
中图分类号: