南方医科大学学报 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (03): 279-283.
宫卫东; 李鹏; 赵亚; 刘军; 薛采芳;
GONG Wei-dong1,LEI Peng1,ZHAO Ya2,LIU Jun2,XUE Cai-fang2 1Oncology Center,Zhujiang Hospital,Sourthern Medical University,Guangzhou 510282,China;2Department of Pathogenic Organisms,Fourth Military Medical University,Xi’an 710032,China
摘要: 目的观察Linker介导的乙型肝炎靶向核糖核酸酶(HBV-TRL)重组腺病毒载体(RAd)对HBV复制的抑制作用。方法使用构建载体pcDNA3.1(-)/TRL、TR、TRmut、乙型肝炎病毒核心蛋白(HBVc)、人嗜酸性粒细胞来源的神经毒素(hEDN),分别将各目的片段亚克隆入穿梭质粒pDC316,与辅助质粒用磷酸钙法共转染HEK293细胞,分别产生载体RAd/TRL、RAd/TR、RAd/TRmut、RAd/HBVc、RAd/hEDN,其中RAd/TRL组为实验组,其余为对照组。感染HepG2.2.15细胞,应用RT-PCR、间接免疫荧光法检测TRL的表达,放免法测定细胞上清中HBsAg、HBeAg的含量。结果成功获得了含TRL、TR、HBVc、hEDN等不同目的片段的RAd,在HepG2.2.15细胞中得到有效表达,并且明显降低了细胞上清中HBsAg、HBeAg的含量。结论腺病毒载体介导的乙肝靶向核糖核酸酶具有明显的抑制HBV复制的作用。 更多还原
中图分类号: