南方医科大学学报 ›› 2006, Vol. 26 ›› Issue (02): 211-213.
魏莉; 罗荣城; 张军一; 严晓; 方永鑫; 费丽华;
WEI Li, LUO Rong-cheng, ZHANG Jun-yi, YAN Xiao, FANG Yong-xin, FEI Li-hua Center of Oncology, Nanfang Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China
摘要: 目的研究131I标记的rituximab对CD20高表达的B细胞淋巴瘤细胞的生物学效应,为放射免疫导向治疗提供实验依据。方法 IODO-GEN法将131I标记于抗CD20单抗rituximab,用Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测131I-rituximab对 Raji细胞的诱导凋亡作用,PI染色法检测细胞周期分布。结果 Annexin Ⅴ-FITC/PI双染法检测凋亡率:131I-rituximab组凋亡率为51.99%,131I组为42.71%,rituximab组为29.42%,对照组为26.17%。对照组和rituximab组凋亡率明显低于131I 组和131I-rituximab组(P<0.05)。PI染色法对比各组的凋亡率(亚二倍体峰):131I-rituximab组细胞凋亡率为4.32%,131I组为 1.47%,rituximab组为1.39%,对照组仅0.37%,131I-rituximab组凋亡率明显高于其他各组(P<0.05)。131I-rituximab组Raji细胞周期发生变化,细胞大部分被阻滞于G1/G2期。结论 131I-rituximab能够调控Raji细胞的细胞周期并诱导其凋亡,从而抑制Raji细胞增殖。
中图分类号: