南方医科大学学报 ›› 2005, Vol. 25 ›› Issue (01): 54-57.
田小东, 刘建伟, 方美玉, 蒋廉华, 任瑞文, 洪文艳, 程刚锋
TIAN Xiao-dong, LIU Jian-wei, FANG Mei-yu, JIANG Lian-hua, REN Rui-wen, HONG Wen-yan, CHENG Gang-feng
摘要: 目的 通过对广东省不同地区、不同流行期间分离的三株登革1型病毒(DV1)的结构蛋白E基因进行序列测定及分析,了解各流行株之间的遗传差异,追踪其可能的传染来源。方法 应用RT-PCR技术扩增病毒的结构蛋白E基因,克隆到PMD18-T载体,转化JM109宿主菌,挑取阳性克隆进行鉴定及序列测定,应用计算机软件与国内外参考及流行株进行同源性分析,并绘制基因系统发生树。结果 3株DV1病毒E基因序列长度均为1485bp,编码495个氨基酸,核苷酸序列同源性在91%~98%之间,推测的氨基酸序列同源性在94%~99%之间。GD23/95与A88核苷酸(氨基酸)同源性为95%(98%),与其他株的同源性相对较低,2株属同一基因型;GD14/97和GD05/99与Cambodia共享序列非常接近,3株同属另一基因型。结论 广东省1997、1999和1995年流行的登革热可能来自境外不同的疫源地。
中图分类号: