基因芯片技术检测丁型肝炎病毒的研究

南方医科大学学报 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (01): 44-46,49.

基因芯片技术检测丁型肝炎病毒的研究

孙朝晖¹, 郑文岭¹, 张宝², 石嵘², 马文丽²

1. 广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所, 广东, 广州, 510010;
2. 第一军医大学分子生物学研究所, 广东, 广州, 510515

出版日期:2004-01-20 发布日期:2004-01-20
基金资助:
收稿日期:2003-6-19。
基金项目:基金项目:国家自然科学基金(39880032);广州市重大科技攻关项目(99-Z-022-01)
作者简介:孙朝晖(1970- ),男,1992年毕业于第三军医大学,博士研究生,主治医师,研究方向:DNA芯片技术及应用研究,电话:020-61640114-89097
通讯作者:马文丽,电话:020-61648210

Preparation of the microarray for detecting hepatitis Dvirus

SUN Zhao-hui¹, ZHENG Wen-ling¹, ZHANG Bao², SHI Rong², MA Wen-li²

1. 广州军区广州总医院肿瘤分子生物学研究所, 广东, 广州, 510010;
2. 第一军医大学分子生物学研究所, 广东, 广州, 510515

Online:2004-01-20 Published:2004-01-20

摘要/Abstract

摘要： 目的制备检测丁型肝炎病毒(HDV) 基因芯片。方法针对HDV基因保守区域设计多对PCR引物。用芯片点样仪将PCR产物点到玻片上制成基因芯片。样品标记采用限制性显示技术,样品标记后进行杂交。结果运用PCR技术得到多个HDV特异性基因片段,序列分析表明,所扩增的片段均属于HDV特异基因。杂交结果显示,样品和HDV诊断基因芯片杂交的敏感性和特异性均佳。结论用基因芯片检测HDV具有敏感、高效、检测结果可靠的优点,有着较大的应用前景。

Abstract: Objective To prepare the microarray for detection of h ep atitis D virus (HDV).Method Several pairs of specific PCR primers were designe d according to the conserved region of HDV genome. The DNA microarray were prepa red by blotting the PCR products onto the surface of glass slides with the use of robotics, and restriction display PCR (RD-PCR) was employed to label the sa mples.Result Sequences analysis showed that the products of PCR amplification w ere the specific gene fragments of HDV. Hybridization signals on the ge ne chip demonstrated good specificity and sensitivity of the microarray for HDV detection.Conclusion Microarray-based clinical HDV detection can be se nsitive and effective.

中图分类号:

R394.2

孙朝晖¹, 郑文岭¹, 张宝², 石嵘², 马文丽². 基因芯片技术检测丁型肝炎病毒的研究[J]. 南方医科大学学报, 2004, 24(01): 44-46,49.

SUN Zhao-hui¹, ZHENG Wen-ling¹, ZHANG Bao², SHI Rong², MA Wen-li². Preparation of the microarray for detecting hepatitis Dvirus[J]. Journal of Southern Medical University, 2004, 24(01): 44-46,49.

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