摘要： 摘要：目的从人脐带血中分选出CD133+造血祖细胞，并进行长时间干性维持培养。方法通过免疫磁珠法分选出人脐带血中
的CD133+造血祖细胞，经流式细胞仪检测免疫磁珠分选后的CD133+造血祖细胞。采用五种方法扩增培养该细胞，8周后，再通
过细胞形态学、流式细胞术、免疫细胞化学和免疫荧光对细胞进行干性鉴定，探索最佳干性维持培养方法。结果通过免疫磁珠
法可以从人脐带血中分选出80%以上的CD133+造血祖细胞。采用优化的无血清培养基培养8周之后，CD133+造血祖细胞可得
到有效扩增。而其他的培养基会使CD133+造血祖细胞由半悬浮细胞分化为梭形贴壁细胞，并且细胞状态欠佳。结论利用免
疫磁珠法分选出的CD133+造血祖细胞，采用优化的无血清培养基能够有效扩增该细胞，并可长期有效的维持其干性。