南方医科大学学报 ›› 2023, Vol. 43 ›› Issue (2): 280-286.doi: 10.12122/j.issn.1673-4254.2023.02.17
孙 柳,焦沃尔,孔勇刚,杨长亮,续 珊,谯月龙,陈始明
SUN Liu, JIAO Woer, KONG Yonggang, YANG Changliang, XU Shan, QIAO Yuelong, CHEN Shiming
摘要: 目的 研究GATA3+Treg细胞在变应性鼻炎(AR)患者和小鼠中的表达和意义。方法 收集6例对照组患者(Control组)和6例变应性鼻炎患者(AR组)的鼻黏膜,检测其鼻黏膜炎症反应。同期收集12例Control组和12例AR组患者外周血单个核细胞(PBMC),检测其Treg细胞和GATA3+Treg细胞比例。将C57BL/6小鼠分为正常对照组(Control组)和变应性鼻炎组(AR组)。比较两组小鼠AR症状学评分、外周血OVA-sIgE水平、鼻黏膜炎症反应。收集小鼠脾脏,检测两组小鼠体内Treg细胞和GATA3+Treg细胞比例以及Th2细胞因子表达。结果 与Control组相比,AR组患者鼻黏膜中嗜酸性粒细胞浸润和杯状细胞增生明显增多(P<0.01),PBMC中Treg细胞和GATA3+Treg细胞表达下降(P<0.05)。动物实验发现:与Control组相比,AR组小鼠过敏症状评分、外周血OVA-sIgE水平、鼻黏膜嗜酸性粒细胞浸润和杯状细胞增生均明显增加(P<0.01)。与Control组相比,AR 小鼠 Treg 细胞和 GATA3+Treg 细胞表达下调(P<0.01),并且Th2细胞因子 IL-4、IL-6、IL-10 表达上升(P<0.05)。结论 GATA3+Treg细胞在AR患者和小鼠中表达下降,并可能与Th2细胞免疫应答相关,两者共同参与了AR的发生发展。GATA3+Treg细胞有望成为AR免疫调控的新靶点。