[1]刘影,姜玉新,李朝品.黄粉虫抗菌肽Tenecin基因的克隆、原核表达及其抑菌活性[J].南方医科大学学报,2011,(12):2002.
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黄粉虫抗菌肽Tenecin基因的克隆、原核表达及其抑菌活性()
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《南方医科大学学报》[ISSN:1673-4254/CN:44-1627/R]

卷:
期数:
2011年12期
页码:
2002
栏目:
出版日期:
2011-12-15

文章信息/Info

作者:
刘影姜玉新李朝品
关键词:
关键词:黄粉虫抗菌肽Tenecin基因克隆原核表达
摘要:
摘要:目的为研究黄粉虫体内抗菌肽表达调控的分子机制,克隆黄粉虫抗菌肽Tenecin基因,并研究其原核表达产物的抑
菌活性。方法用大肠杆菌DH-5α菌液(1×108/ml)腹部注射黄粉虫5龄幼虫,72 h后提取其总RNA,RT-PCR克隆Tenecin
基因,测序并进行生物信息学分析;构建原核表达重组载体pET-28a(+)-Tenecin并转入大肠杆菌BL21菌株,用IPTG诱导
观察其表达情况;将4种不同浓度的原核表达产物Tenecin蛋白作用于大肠杆菌DH-5α,测量抑菌圈直径大小,观察其抑菌
作用。结果电泳及测序结果显示:Tenecin基因的大小为255 bp左右;用1 mmol/L IPTG诱导后,经SDS-PAGE电泳检测
在9 000附近有目的条带,与理论值大小相符;体外抑菌试验表明:试验设3个重复,浓度为80、60、40、20 μg/ml的Tenecin
蛋白与大肠杆菌DH-5α共培养18 h后,抑菌圈直径(mm)分别为25.1±0.03、20.7±0.06、17.2±0.11、9.3±0.04。结论成功克
隆黄粉虫抗菌肽Tenecin基因,并成功表达Tenecin蛋白,该蛋白对大肠杆菌DH-5α有明显抑制作用,为后期临床应用奠定
基础。

相似文献/References:

[1]史鹏伟,高艳彬,卢志阳,等.抗菌肽LL-37对鲍曼不动杆菌生物膜的抑制作用[J].南方医科大学学报,2014,(03):426.
[2]梁东生,李焕影,许晓虎,等.抗变异链球菌多肽的设计、筛选及抗菌效果评价[J].南方医科大学学报,2019,(07):823.[doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2019.07.12]

更新日期/Last Update: 1900-01-01